Daha Sərt Keyfiyyət Tələbləri
Gürcüstanın səhiyyə orqanları tənzimləyici uyğunluq yoxlamaları çərçivəsində 3 000-ə yaxın əczaçılıq məhsulunun qeydiyyatını müvəqqəti olaraq dayandırıb. Təsirə məruz qalan dərmanlar əsasən keçmiş Sovet ölkələrindən, eləcə də Hindistan, Banqladeş və bəzi Avropa istehsalçılarından gətirilir.
İnzibati qərar səhiyyə sektorunda Yaxşı İstehsalat Təcrübəsi (GMP keyfiyyət standartları) tələblərinin gücləndirilməsindən irəli gəlir. Yenilənmiş qaydalara əsasən, xarici dərman istehsalçıları təsiredici maddələr üçün Avropa keyfiyyət sertifikatı təqdim etməlidirlər.
Sənayenin Reaksiyası və Bazara Təsiri
Əczaçılıq Şirkətləri Assosiasiyası bildirib ki, bir sıra beynəlxalq istehsalçılar laboratoriya sınaqlarından uğursuz keçməyiblər, sadəcə inzibati sənəd müddətlərini ötürüblər. Sənayə nümayəndələri ucuz alternatvlərin bazardan qəsdən çıxarılması iddialarını rədd ediblər.
Rəsmi izahatlara baxmayaraq, bazar müşahidəçiləri qeyd edirlər ki, sertifikatlaşdırma yoxlamaları davam edərkən müvəqqəti dayandırma apteklərdə daha ucuz alternativ dərmanlara çıxışı məhdudlaşdıra bilər.
