معايير جودة أكثر صرامة
أوقفت السلطات الصحية في جورجيا مؤقتاً تسجيل زهاء 3000 مستحضر دوائي في إطار مراجعات الامتثال التنظيمي. وتأتي الأدوية المتأثرة بشكل أساسي من دول الاتحاد السوفيتي السابق، إلى جانب شحنات من الهند وبنغلاديش وبعض المصنعين الأوروبيين.
ويعود هذا القرار الإداري إلى تطبيق قواعد ممارسات التصنيع الجيد (معايير جودة التصنيع) في القطاع الصحي الوطني. وبموجب القواعد المحدثة، يُطالب مصنعو الأدوية الأجانب بتقديم شهادات جودة أوروبية للمواد الفعالة.
ردود فعل القطاع والتأثيرات السوقية
أوضحت جمعية شركات الأدوية أن العديد من المصنعين الدوليين تأخروا عن المواعيد النهائية لتقديم المستندات، ولم يفشلوا في الفحوصات المختبرية. ورفض ممثلو القطاع الادعاءات التي تفيد بأن التغيير التنظيمي يهدف إلى سحب البدائل الرخيصة عمداً من السوق.
ورغم التوضيحات الرسمية، يرى مراقبو السوق أن التعليق المؤقت قد يحد من توفر الأدوية البديلة الأرخص في الصيدليات المحلية أثناء مراجعة الشهادات.
